Molecular Diagnosis of Genetic Diseases

Molecular Diagnosis of Genetic Diseases

Elles R.
Bạn thích cuốn sách này tới mức nào?
Chất lượng của file scan thế nào?
Xin download sách để đánh giá chất lượng sách
Chất lượng của file tải xuống thế nào?
Expert clinical investigators present their best and most reliable methods for the molecular diagnosis of common genetic disorders. The methods-organized by disease or diagnostic area-are robust and reproducible. They contain not only essential day-to-day benchtop wisdom and instruction, but also offer possibilities for introducing new molecular genetic diagnostic tests, as well as invaluable advice on controls, quality standards, and interpretation. Among the genetic diseases discussed are Duchenne/Becker muscular dystrophy, familial adenomatous polyposis, X-chromosome inactivation, Prader-Willi and Angelman syndromes, Huntington's disease, myotonic dystrophy, fragile X disease, cystic fibrosis, familial hypochloresterolemia, and the hemoglobinopathies.
Thể loại:
Năm:
1996
Nhà xuát bản:
Humana Press
Ngôn ngữ:
english
Trang:
352
ISBN 10:
0896033465
ISBN 13:
9780896033467
File:
PDF, 26.37 MB
IPFS:
CID , CID Blake2b
english, 1996
Tải vè (pdf, 26.37 MB)
Hoàn thành chuyển đổi thành trong
Chuyển đổi thành không thành công

Từ khóa thường sử dụng nhất